Stomizzati di Campania

L'Aistom nella Regione Campania, oggi e ieri.

 

Sedi regionali dell'Aistom.

  • L'Aistom, Associazione Italiana Stomizzati, nel proprio sito web, mantiene l'indicazione delle sue sedi regionali.
  • In questa pagina esterna al nostro sito, dove orientiamo il visitatore, si trova la classificazione delle sedi, con gli indirizzi.

 

Per la memoria storica dell'Aistom.

  • Su questo sito l'APS ha mantenuto la pubblicazione delle sedi regionali dell'Aistom, Associazione Italiana Stomizzati.
  • Con il passare degli anni molti operatori nei Centri sono cambiati e, con loro, indirizzi e recapiti telefonici.
  • E anche le associazioni hanno la loro storia, fatta soprattutto di uomini, di buone volonta', di dedizioni, oltre che di lati umani mutevoli.
  • Per l'APS mantenere il servizio di segnalazione delle sedi regionali di assistenza e di organizzazione dello stomizzato e' diventato un impegno non piu' sostenibile, soprattutto per mancanza di aggiornamenti.
  • Deleghiamo alle pagine dell'Aistom nazionale continuare il servizio e l'aggiornamento.
  • Qui comunque rendiamo ancora consultabile in formato pdf com'era questa pagina nel nostro sito. Manca sicuramente l'attualita', ma resta traccia di cio' che e' stato e di chi c'era.
  • E' un documento "storico", della presenza di questo sito che amiamo conservare.

 

Questa pagina ha una storia nella presenza su Internet.

  • Essa e' a disposizione di qualsiasi iniziativa locale che abbia necessita' di una propria collocazione in Internet per trattare argomenti sulla realta' rappresentata dagli stomizzati.
  • Vogliate approfittarne, come considerare che ci riserveremo di pubblicare a nostro insindacabile giudizio il materiale che ci verra' inviato.

 

Questa pagina ha il 44esimo posto nella ricerca con Google per campania+stomizzati.

    

Accesso alla pagina del webmaster

Per la stessa ricerca il 28 dicembre 2008 questa pagina ha guadagnato la prima posizione. Questo dovrebbe significare che l'attivita' in atto per aggiornare il sito, a breve, dovrebbe collocarlo in generale tra le prime posizioni rintracciabili da una ricerca. Ora occorerebbe saper intervenire sui contenuti offerti dal sito. Chi redige questa nota, il webmaster volontario di turno gia' stomizzato, reputa che un sito dedicato agli stomizzati dovrebbe consentire al neo portatore della patologia e ai suoi familiari, un servizio costituito da informazioni semplici, complete, sul "cosa fare" o come comportarsi una volta che ci si trova "stomizzati". Perche' di solito lo stomizzato viene dimesso con poche informazioni e alla novita' del suo stato deve aggiungere l'insicurezza e la sensazione di essere solo.

Al contrario lo "stato di stomizzato" pur presentando precise esigenze, con spirito di accettazione, consente in generale di vivere nella quasi normalita'. Poterlo affermare e testimoniare la "quasi normalita'" dovrebbe arricchire il motivo di essere di un sito web dedicato agli stomizzati. Allora ben venga la possibilita' che questo sito sia rintracciabile tra i primi.

 

Sull'accessibilita'

  • C'e' molta attesa sull'accessibilita', aspetto piu' complesso dei nostri primi passi verso l'alta visibilita'.
  • Una recente indagine a livello mondiale sul tema accessibilita' ha rilevato che solo tre siti l'hanno conseguita su cento esaminati in venti paesi, tra i quali non e' stata considerata l'Italia.
  • Noi verso questa soluzione ci orientiamo da un livello di preparazione appena amatoriale, mossi da volonta' di prestare volontariato verso la patologia che conosciamo.

 

Volontariato

  • Il sito di un'associazione come A.P.S. non puo' permettersi i costi per una versione professionale.
  • E' possibile prestare volontariato anche in questo settore. Addirittura l'azione di volontariato puo' diventare semplice e promuovere la diffusione tra le associazioni di volontariato.
  • Chi potesse offrire il proprio apporto potrebbe limitarsi a sostenerci con un modello che adotteremo per migliorarci. E per diffondere soluzioni di buon livello messe a disposizione di ogni interessato.
  • Questo apporto di esperienze costituirebbe forma di autentico volontariato.

 

Sostenete l'A.P.S.

  • L'A.P.S. e' presente a Bari e serve la realta' che riguarda l'intera regione Puglia.
  • Un'associazione dovrebbe mantenersi con le quote annuali dei propri associati. Ma come in ogni associazione sono pochi i casi di associati che rinnovano la propria adesione versando la quota annuale.
  • La quota, al limite, puo' ridursi ad un importo appena simbolico. Essa e' importante, ma per l'associazione e' ancora piu' importante contare sul numero degli associati che ogni anno chiedono il rinnovo della tessera.
  • E' infatti il numero degli associati che fa considerare l'associazione in sede regionale e non solo.
  • Alla modestia delle quote si puo' sopperire, ma non si deve rinunciare al numero degli associati.
  • Facciamo che il 2009 sia un anno di rinnovate adesioni e di loro incremento con azioni di acquisizioni promosse a livello delle proprie conoscenze.
  • Promuoviamo il numero!
  • Sicuramente ne trarra' vantaggio il portatore della patologia.
  • Oltre a questo si contribuisce a dare senso all'impegno che e' necessario per volere strenuamente manterere viva l'associazione.

 

Partecipare

  • Partecipare per usufruire dei servizi che l'A.P.S. puo' concorrere in vario modo a promuovere, sostenere, perorare.
  • Perche' partecipare e' semplice ed ognuno puo' attuare la propria forma di partecipazione.
  • Non esiste solo la necessita' di restare associati rinnovando la quota annuale.
  • Non c'e' un vero limite alle iniziative che ognuno puo' assumere per partecipare.
  • Partecipare fa bene perfino alla propria salute, perche' ogni impegno sano favorisce il proprio stare bene.
  • Con gli strumenti dell'oggi l'isolarsi costituisce una vera rinuncia, negativa prima per se stessi.
  • Si sopravvive anche da portori di stomia. Tanto vale vivere nella migliore condizione possibile.
  • L'A.P.S. contribuisce a raggiungere ogni possibile miglioramento ovunque il singolo non ha ascolto, mentre l'associazione puo' far pesare il numero dei propri aderenti.

 

Da considerare con attenzione:

Eventuali decisioni che dovessero essere prese dai LETTORI, sulla base dei dati e delle informazioni forniti in questo sito sono assunte in piena autonomia decisionale e a loro rischio. Le informazioni qui riportate hanno carattere puramente divulgativo e orientativo; sono proprie di un'associazione e soprattutto non sostituiscono la consulenza medica, ne' qualsiasi altra consulenza.

 

Rivendichiamo per i pazienti oncologici e malati terminali:

  1. che sia garantita una "migliore qualita' di vita";
  2. che si ottenga una maggiore umanizzazione del personale socio-sanitario e delle strutture operative ricettive;
  3. l'istituzione di un registro regionale di tutti i tumori;
  4. che si consegua il diritto di priorita' per le visite e le indagini strumentali;
  5. che si riservi priorita' assoluta per i malati terminali ad essere sottoposti a visita medica collegiale per l'accertamento dell'invalidita' civile;
  6. che si consegua priorita' assoluta per ottenere la pensione di invalidita' e l'accompagno;
  7. che si procurino tassi bancari agevolati e garantiti dalla Regione Puglia, per tutti gli artigiani ed i liberi professionisti che oggi sono i piu' colpiti dagli usurai;
  8. che si istituisca una "Commissione Regionale Pazienti" col compito di vigilare e monitorare la qualita' di vita e l'umanizzazione dei servizi offerti alla cittadinanza nelle strutture socio-sanitarie.

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