Stomizzati di Emilia-Romagna

L'Aistom nella Regione Emilia-Romagna, oggi e ieri.

 

Sedi regionali dell'Aistom.

  • L'Aistom, Associazione Italiana Stomizzati, nel proprio sito web, mantiene l'indicazione delle sue sedi regionali.
  • In questa pagina esterna al nostro sito, dove orientiamo il visitatore, si trova la classificazione delle sedi, con gli indirizzi.

 

Per la memoria storica dell'Aistom.

  • Su questo sito l'APS ha mantenuto la pubblicazione delle sedi regionali dell'Aistom, Associazione Italiana Stomizzati.
  • Con il passare degli anni molti operatori nei Centri sono cambiati e, con loro, indirizzi e recapiti telefonici.
  • E anche le associazioni hanno la loro storia, fatta soprattutto di uomini, di buone volonta', di dedizioni, oltre che di lati umani mutevoli.
  • Per l'APS mantenere il servizio di segnalazione delle sedi regionali di assistenza e di organizzazione dello stomizzato e' diventato un impegno non piu' sostenibile, soprattutto per mancanza di aggiornamenti.
  • Deleghiamo alle pagine dell'Aistom nazionale continuare il servizio e l'aggiornamento.
  • Qui comunque rendiamo ancora consultabile in formato pdf com'era questa pagina nel nostro sito. Manca sicuramente l'attualita', ma resta traccia di cio' che e' stato e di chi c'era.
  • E' un documento "storico", della presenza di questo sito che amiamo conservare.

 

Questa pagina ha una storia nella presenza su Internet.

  • Essa e' a disposizione di qualsiasi iniziativa locale che abbia necessita' di una propria collocazione in Internet per trattare argomenti sulla realta' rappresentata dagli stomizzati.
  • Vogliate approfittarne, come considerare che ci riserveremo di pubblicare a nostro insindacabile giudizio il materiale che ci verra' inviato.

 

Questa pagina ha il dodicesimo posto nella ricerca con Google per emilia+stomizzati.

    

Accesso alla pagina del webmaster

 

Sull'accessibilita'

  • C'e' molta attesa sull'accessibilita', aspetto piu' complesso dei nostri primi passi verso l'alta visibilita'.
  • Una recente indagine a livello mondiale sul tema accessibilita' ha rilevato che solo tre siti l'hanno conseguita su cento esaminati in venti paesi, tra i quali non e' stata considerata l'Italia.
  • Noi verso questa soluzione ci orientiamo da un livello di preparazione appena amatoriale, mossi da volonta' di prestare volontariato verso la patologia che conosciamo.

 

Volontariato

  • Il sito di un'associazione come A.P.S. non puo' permettersi i costi per una versione professionale.
  • E' possibile prestare volontariato anche in questo settore. Addirittura l'azione di volontariato puo' diventare semplice e promuovere la diffusione tra le associazioni di volontariato.
  • Chi potesse offrire il proprio apporto potrebbe limitarsi a sostenerci con un modello che adotteremo per migliorarci. E per diffondere soluzioni di buon livello messe a disposizione di ogni interessato.
  • Questo apporto di esperienze costituirebbe forma di autentico volontariato.

 

Sostenete l'A.P.S.

  • L'A.P.S. e' presente a Bari e serve la realta' che riguarda l'intera regione Puglia.
  • Un'associazione dovrebbe mantenersi con le quote annuali dei propri associati. Ma come in ogni associazione sono pochi i casi di associati che rinnovano la propria adesione versando la quota annuale.
  • La quota, al limite, puo' ridursi ad un importo appena simbolico. Essa e' importante, ma per l'associazione e' ancora piu' importante contare sul numero degli associati che ogni anno chiedono il rinnovo della tessera.
  • E' infatti il numero degli associati che fa considerare l'associazione in sede regionale e non solo.
  • Alla modestia delle quote si puo' sopperire, ma non si deve rinunciare al numero degli associati.
  • Facciamo che il 2009 sia un anno di rinnovate adesioni e di loro incremento con azioni di acquisizioni promosse a livello delle proprie conoscenze.
  • Promuoviamo il numero!
  • Sicuramente ne trarra' vantaggio il portatore della patologia.
  • Oltre a questo si contribuisce a dare senso all'impegno che e' necessario per volere strenuamente manterere viva l'associazione.

 

Partecipare

  • Partecipare per usufruire dei servizi che l'A.P.S. puo' concorrere in vario modo a promuovere, sostenere, perorare.
  • Perche' partecipare e' semplice ed ognuno puo' attuare la propria forma di partecipazione.
  • Non esiste solo la necessita' di restare associati rinnovando la quota annuale.
  • Non c'e' un vero limite alle iniziative che ognuno puo' assumere per partecipare.
  • Partecipare fa bene perfino alla propria salute, perche' ogni impegno sano favorisce il proprio stare bene.
  • Con gli strumenti dell'oggi l'isolarsi costituisce una vera rinuncia, negativa prima per se stessi.
  • Si sopravvive anche da portori di stomia. Tanto vale vivere nella migliore condizione possibile.
  • L'A.P.S. contribuisce a raggiungere ogni possibile miglioramento ovunque il singolo non ha ascolto, mentre l'associazione puo' far pesare il numero dei propri aderenti.

 

Da considerare con attenzione:

Eventuali decisioni che dovessero essere prese dai LETTORI, sulla base dei dati e delle informazioni forniti in questo sito sono assunte in piena autonomia decisionale e a loro rischio. Le informazioni qui riportate hanno carattere puramente divulgativo e orientativo; sono proprie di un'associazione e soprattutto non sostituiscono la consulenza medica, ne' qualsiasi altra consulenza.

 

Rivendichiamo per i pazienti oncologici e malati terminali:

  1. che sia garantita una "migliore qualita' di vita";
  2. che si ottenga una maggiore umanizzazione del personale socio-sanitario e delle strutture operative ricettive;
  3. l'istituzione di un registro regionale di tutti i tumori;
  4. che si consegua il diritto di priorita' per le visite e le indagini strumentali;
  5. che si riservi priorita' assoluta per i malati terminali ad essere sottoposti a visita medica collegiale per l'accertamento dell'invalidita' civile;
  6. che si consegua priorita' assoluta per ottenere la pensione di invalidita' e l'accompagno;
  7. che si procurino tassi bancari agevolati e garantiti dalla Regione Puglia, per tutti gli artigiani ed i liberi professionisti che oggi sono i piu' colpiti dagli usurai;
  8. che si istituisca una "Commissione Regionale Pazienti" col compito di vigilare e monitorare la qualita' di vita e l'umanizzazione dei servizi offerti alla cittadinanza nelle strutture socio-sanitarie.

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